"Med spoloma": Kako živijo interseksualni ljudje v Rusiji

O tistih, ki se skrivajo za peto črko v razširjeni kratici LGBTI, večina ljudi ne ve skoraj ničesar: beseda "interseks" se redko pojavlja v javnem prostoru in ne povzroča nobenih povezav. Na žalost je nevidnost interseksualnih ljudi, ki že sama po sebi ovirajo delitev na "lepo" in "močno" polovico človeštva, imela hude posledice: izpostavljeni so nepotrebnemu pohabljanju, nasilju in diskriminaciji. Pogovarjali smo se z interseksualnimi ljudmi, ki živijo v Rusiji, in ugotovili, kako se ljudje počutijo »med spoloma«.

Ne pozabite na prizorišče rojstva iz katerega koli množičnega filma: pordela ženska močno diha, porodničarji gredo naokrog, stres doseže mejo - in končno se sliši prvi otrok otroka in srečna ženska reče: "Imate fanta" ali "Imate dekle". Navadili smo, da imamo dve privzeti možnosti in najpogosteje otrokov spol preneha biti skrivnost že dolgo pred rojstvom - že v 11. tednu na ultrazvočnem pregledu lahko izkušeni zdravnik vidi svoje prve znake, do 25. nadstropja pa določijo skoraj 100% po verjetnosti. No, recimo, da so z ultrazvokom in drugimi testi obstajali dvomi. Potem boste spoznali spol takoj po porodu - če ne razumete samega sebe, je to fant ali dekle, porodničarji in zdravniki bodo vedno dali pravilen odgovor. Ali ne?

Sliši se absurdno, toda ob rojstvu nekaj milimetrov mesa določa usodo osebe: tisti otroci, pri katerih porodničarji najdejo penis, ki ni daljši od 2,5 centimetra, se imenujejo fantje, tisti, ki so našli klitoris, ki ni daljši od 1 centimetra, so dekleta. Tako penis kot klitoris tvorita enako zarodno tkivo - tako imenovani genitalni tuberkuloza: od 9. tedna nosečnosti se moški in ženski zarodki, ki se prej ne razlikujejo, začnejo razvijati drugače, do rojstva pa se najpogosteje pojavljajo zunanje spolovila zarodka. izgledajo kot "ženski" ali "moški". Vendar pa so otroci, katerih genitalije so v istem intervalu od 1 do 2,5 centimetra in očitno ne ustrezajo binarni normi. Ti in številni drugi otroci, ki niso tako drugačni od »normalnih« fantov in deklet navzven, so prepoznani kot interseksi - ljudje, katerih spolne značilnosti ne ustrezajo uveljavljenim pojmom »moškega« in »ženskega« telesa.

Referenčni material ZN pravi, da se 0,05 do 1,7% otrok rodi z atipičnimi spolnimi značilnostmi, vendar se ti podatki lahko štejejo za približne in najverjetneje podcenjeni, saj zanesljivih statističnih podatkov o številu ljudi z interseksnimi variacijami ni. Zgornja meja tega obsega ustreza številu ljudi, rojenih z rdečimi lasmi - to pomeni, da ste verjetno že večkrat videli interseksualne ljudi ali da ste z njimi osebno govorili.

Šolski učbeniki o anatomiji ne pišejo, da je sklop kromosomov omejen na "ženski" XX in "moški" XY: ljudje imajo lahko genotipe XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY in druge.

Šolski učbeniki o anatomiji ne pišejo, da je sklop kromosomov omejen na "ženski" XX in "moški" XY: ljudje imajo lahko genotipe XXY, XXXY, X0, XYY, XXYY in druge, in nobena od teh kombinacij ne zagotavlja da bo oseba imela »tipično žensko« ali »tipično moško« strukturo telesa. Videz osebe in njegova notranja struktura sta odvisna od mnogih dejavnikov: poleg zunanjega spolovila, katerega znaki so predvsem pozornost porodničarjev, in dna kromosoma, najpogosteje izražena v kompletih po XX ali XY, ima oseba spolni odnos med spoloma (moda, jajčniki, gonadne pramene). , ovotestis ali odsotnost vsega zgoraj navedenega), notranji genitalni (prostata ali maternica) in hormonska, pa tudi spol sekundarnih spolnih značilnosti - med njimi sta porazdelitev telesnih las, tip telesa, ton glasu in struktura okostja. Pravzaprav nihče ne more biti prepričan, da je moški ali ženska, dokler ne opravi posebne analize na dnu kromosoma: to je edini način, da ugotovimo, ali geni ustrezajo vnosom v rojstnem listu.

V večini primerov interseksualni ljudje spoznavajo njihove funkcije veliko kasneje, kot bi si želeli. Med puberteto se lahko pojavijo nekatere spremembe, ki se ob rojstvu ne zavedajo, ko najstnik opazi, da se njegovo telo sploh ne spremeni ali da se razvije popolnoma drugače od svojih vrstnikov. Na primer, veliko deklet z Turnerjevo variabilno izkušnjo, da ne razvijejo prsi in menstruacija, se ne pojavijo; starši vzamejo hčerke ginekologu in ne vedo, kakšno presenečenje čakajo.

Včasih interseksi spoznajo svoj status v zreli dobi - na primer, ko ne morejo zanositi, ali ko preprosto gredo k zdravniku, da preverijo želodec ali ledvice. Ameriški aktivist David Cameron Strachan je ugotovil, da je bil interseks, ko je bil star 48 let, in takih primerov je kar nekaj: večina starejše generacije se je že v dobi dostopnega interneta učila o njihovih značilnostih, nekateri pa vse življenje ostajajo v neznanju. Millennials so bili srečni malo več, in danes se soočajo s številnimi težavami: interseksualne variacije so tako stigmatizirane, da starši in zdravniki poiščejo veliko truda, da se znebijo "nenormalnih" lastnosti otroka, pogosto mu ne povedo o diagnozi in ga po nepotrebnem ogrožajo. fizično zdravje in psiho.

Bil sem "srečen", da sem se rodil v majhni vasi v Kazahstanu - divjina in brez zdravstvene oskrbe. Lokalni bolničar je staršem sporočil, da se je rodil fant. Ko sem bil star deset let, je v vas prišel zdravnik, ki mi je po pregledu povedal staršem, da moji zunanji spolni organi ne ustrezajo »normi«. Žal naslednjih sedem let me nihče ni več pregledoval, pred medicinsko komisijo iz vojaške pisarne. Prvo, kar mi je uspelo priti do Laure, ki me je našla neprimerno za služenje. Potrdilo sem vzel od njega v vojaško enoto za registracijo in vpisovanje in dobil ostale zdravnike.

Včasih sem razumel, da je z mano nekaj narobe: moj penis se je očitno razlikoval od bratovega penisa, ko se je uriniranje pogosto poškodovalo, je bila sečnica nekoliko nižja od drugih fantov, spodnji del trebuha pa je bil pogosto v prehodnem obdobju. Prav tako me je motila moja spolna usmerjenost in moj značaj. Razumel sem, da imam rad fantje bolj kot dekleta, in moje družbeno vedenje je bolj značilno za dekleta. S tem sem se boril, hotel sem postati "normalen otrok". Do enajstega leta sem dvomil v obstoj Boga, ker mi ni želel pomagati, da bi postal bolj pogumen, in v trinajstih sem se odločil, da sem gej ali biseksualen. Zdaj že razumem, da ne morem biti gej ali lezbijka, ker moj spol ni popolnoma moški ali ženski. Zaradi udobja se imenujem panseksualni interseks.

Zanimivo je, da sem vedel za obstoj interseksualnih ljudi, preden sem spoznal, da pripadam sam sebi. Pogledal sem STS za nekakšno dokumentarno od serije »nenavadnih teles« in bila je ženska interseksa - ne vem, zakaj sem se je spomnila, morda sem čutila nekaj intuitivno, ali pa se je v meni odzvala, ker ob dvanajstih sem bil zaskrbljen, da moje prsi ne rastejo. Nekaj let v naši šoli je bil načrtovan pregled, ki je vodil celoten razred. Zdravniku sem se pritožil, da me adolescenca nekako ne prehiti. Potem sem prišel ločeno, opravil sem teste, predpisal mi je hormonsko terapijo in pri štirinajstih sem imel operacijo - odstranili so spolne žleze zaradi možnega tveganja za nastanek raka, čeprav v resnici ni bilo absolutnega pričevanja za operacijo. Dogovor je podpisala moja mama: zdravniki so ji svetovali, naj mi ničesar ne pove, zato res nisem vedel, kakšno operacijo sem naredil.

Zato sem o svoji posebnosti izvedel že pri osemnajstih ali pri devetnajstih - ko sem pogledal serijo »Doktorjeve hiše« o deklici, ki se je izkazala za interseksualno. Mislil sem, da je zgodba o junakini sumljivo podobna moji, in se odločila, da bom pregledala moje zdravstvene kartoteke. Bilo je zelo razočarano, da mi, že odrasli, še nihče ni povedal, da sem interseks. Toda na splošno sem te informacije vzel mirno - ko sem šel k psihologu, sem se pogovarjal z njo in poskrbel, da status interseksa ne bo kakorkoli vplival na moje življenjske načrte.

Do 22. leta sem bil prepričan, da sem dekle po biološkem spolu, in spoznal sem, da pripadam interseksualnim ljudem po naključju. V adolescenci sploh nisem imel pubertete. Počutila sem se grozno, divje kompleksno, ker se nisem razvijala kot druga dekleta. Zdravniki v Ukrajini, ki sem jih naslovil, niso vedeli, kaj naj naredijo, in jim svetoval, naj počakajo. Pri štirinajstih sem končno poslal na ultrazvok. Enega jajčnika na ultrazvoku sploh ni bilo, drugi, po njihovem mnenju, je bil nekako čuden. Na tej podlagi so mi predpisali ogrevanje, da bi jajčniki delali. Ni bilo rezultatov, toda istega leta sem imel napad apendicitisa - morda ga je izzvalo segrevanje. Ker lokalni zdravniki niso vedeli, kaj storiti, so me odpeljali k zdravnikom v Moskvi. Zdravniki so govorili samo z mojim očetom, vedno sem bil na čakanju na hodniku. Od mojega očeta sem dobil samo nekaj podatkov: "Nekaj je narobe z jajčniki, obstaja tveganje za raka, potrebujete operacijo, začeli boste jemati hormone." Na koncu sem imel operacijo odstranjevanja spolnih žlez (takrat nisem niti pomislil, da bom vse izbrisal) in predpisal hormone. Sčasoma sem dobila menstruacijo, vendar moja prsi niso rasla.

Nekaj let kasneje je pogledala v isto serijo "Doctor House", kjer je bolnik našel moda v trebušni votlini. Ko sem nekako omenil to serijo v pogovoru z očetom, je rekel: "Imaš kaj takega in je bilo." Te besede so me tako presenetile, da mu nisem mogel niti odgovoriti.

Ko sem bil star 22 let, sem iz dolgčasa gledal video posnetka BuzzFeeda "Kako je biti interseks" in spoznal, da je zelo podoben meni. Očeta sem vprašal za vsa zdravniška spričevala, iz katerih sem izvedel, da imam moške XY kromosome in da nikoli nisem imel jajčnikov, namesto njih je bilo na eni strani jajce, na drugi - gonadna vrvica (samo kos tkiva z jajčnimi tkivnimi elementi). v njem). Pozneje sem poklical svojega zdravnika in ona je vse potrdila.

Ko sem očeta vprašal, zakaj mi nikoli ni povedal resnice o mojem telesu, je pustil odgovor: domnevno sem mislil, da vem vse. Ko sem ponovno pritisnil in vprašal, je rekel: »Naredil sem pravo stvar, nisem ničesar povedal, ne bom se opravičil. Svetoval sem, da moram to storiti dva otroška psihologa. In nikoli nisem videl, da bi bil žalosten,« čeprav sem bil očitno depresiven, kar sem govoril z njim več kot enkrat. Po mojih obtožbah je prenehal odgovarjati na moja sporočila. Moj oče je hranil vse od svoje matere, in ko je vse izvedela, je šok za njo, vendar se je na vse odzvala z razumevanjem in me do sedaj vse podpira. Očeta sem popolnoma odstranila iz svojega življenja.

Interseks je zelo različen: nekateri so vsi podobni "navadnim" ženskam, vendar nimajo maternice in jajčnikov, druge imajo žensko strukturo telesa in genitalije, ki bolj spominjajo na moške, nekatere imajo androginozen videz. Vendar nobena od njih nima »dvojnega nabora genitalij« - obstoj dveh polnopravnih reproduktivnih sistemov v eni osebi je mogoč le v mitih, od koder je prišla beseda »hermafrodit«.

Večina interseksov se šteje za sterilnega, nekateri pa si lahko otroka zamislijo sami ali z IVF. Tudi spolna identiteta interseksa je raznolika: nekateri se opredelijo kot interseksualne ženske ali interseksualni moški, drugi se imenujejo ne-binarni ljudje ali agendorji, drugi se smatrajo za ženske ali moške brez interseksne predpone.

Obstaja ducate variacij interseksualcev, in vsak od njih je potrebno skrbno individualni pristop: najpogostejši vključujejo sindrom androgen neobčutljivost, kongenitalni adrenalna hiperplazija, hypospadias, Klinefelterjev sindrom XY gonadne dysgenesis mešani gonadne dysgenesis, ovotestis, Turnerjev sindrom, pomanjkanje 5- alfa reduktaza in Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauserjev sindrom.

Interseks ima poleg atipične strukture genitalij še številne druge lastnosti. Aktivistka Emily Quinn ugotavlja, da je skupaj s sindromom neobčutljivosti na androgene prejela posebne »bonuse«, kot je popolna odsotnost dlak na telesu in »otročji« znoj, ki nima vonja. Quinn mi je v svojem blogu povedala, da ne uporablja dezodoranta, in enkrat za poskus ni oprala lase mesec dni - in izgledala je normalno. Primer je prirojena neobčutljivost na "moške" hormone, ki so odgovorni za nastanek sebuma: Quinnovo telo nima skoraj nobenega vonja in ostaja čisto dolgo, tako kot pri otrocih pred puberteto.

V revnih državah, kot sta Nepal ali Uganda, se izvajajo selektivni splavi in ubijanje novorojenčkov z dvojnimi spolnimi značilnostmi.

Čeprav lahko večina interseksov odraste brez kirurških posegov in zapletenega "zdravljenja", je njihova komunikacija z zdravniki v večini primerov prava nočna mora in se začne pred rojstvom. Sodobne tehnologije omogočajo določanje tveganja za genetske bolezni v zarodku - in to je super, vendar ne za interseksove: izbira zarodkov za IVF, med drugimi kromosomskimi nepravilnostmi, izključuje zarodke z interseksualnimi variacijami, čeprav iz njih izidejo dokaj zdravi otroci.

V revnih državah, kot sta Nepal ali Uganda, se v celoti izvajajo selektivni splavi in ubijanje novorojenčkov z dvojnimi spolnimi značilnostmi. Toda tudi v razvitih državah se interseksi ne morejo počutiti varne: zdravniki, ki pogosto ne poznajo sprememb v spolnem razvoju, priporočajo staršem novorojenčkov z atipičnimi genitalijami, da čim prej izvedejo "korektivne" operacije, tako da njihov otrok postane "normalen" in hormonska terapija, predpisana za dojenčke, nevarna tudi za odrasle. V nasprotju s priporočili ZN, zdravniki otrokom ali staršem pogosto ne pripovedujejo resnice, ko sami sprejemajo odločitve o operaciji.

V Rusiji se ljudem z »kršitvami oblikovanja spola« dodeli invalidnost. Po eni strani daje interseksu možnost, da dobijo potrebno zdravljenje in se brezplačno preizkusijo, po drugi strani pa poslabša njihov položaj na trgu dela: ni skrivnost, da je invalidom težje dobiti službo kot uradno zdravo. Obstajajo tudi druge pravne težave: na primer, ljudje z diagnozo »pseudohermafroditizma« ne morejo spremeniti civilnega spola - to pomeni, da so interseksi prisiljeni živeti s spolom, ki so ga dobili ob rojstvu, in ga ne morejo uskladiti z njihovo identiteto. Interseksi, ki so izbrali športno kariero, se soočajo s posebnimi težavami: primer zgodovine južnoafriškega športnika Casterja Semenija, katerega spol v najbolj žaljivih izrazih je obravnaval ves svet.

Danes je edina država, kjer so interseksualne pravice popolnoma zaščitene z zakonom, Malta: leta 2015 so sprejeli prvi svetovni zakon, ki prepoveduje izvajanje postopkov in postopkov za spremembo spolnih značilnosti mladoletnikov brez njihovega soglasja.

Tudi popolna operacija je velik stres za telo, številni kirurški posegi pa povzročajo zaplete, ki jih je treba znova in znova upravljati.

Zavestno ali informirano soglasje je zelo pomemben izraz v kontekstu interseksualne skupnosti: nekateri interseksi prostovoljno izvajajo operacije (npr. Vaginoplastika) in so zadovoljni z rezultati, vendar v večini primerov niti starši ne dajejo privolitve za kirurško »popravljanje« spolnih značilnosti svojega otroka, niti pacienti se ne zavedajo vseh možnih posledic ali alternativ. Tudi brezhibno izvedena operacija je velik stres za telo, številni kirurški posegi pa povzročajo zaplete, zaradi katerih je potrebno vedno znova delovati. »Popravek« atipičnih genitalij in notranja struktura genitalij pogosto vodita v celo vrsto neprijetnih posledic: od izgube reproduktivnih sposobnosti, bolečih brazgotin in nezmožnosti spolnega odnosa do depresije in PTSD zaradi »zdravljenja« in napete situacije v družini, kjer starši poskušajo po svojih najboljših močeh. skriti "nenormalnost" vašega otroka. Operacije interseksualnega otroka, ki se izvajajo brez bolnikovega informiranega soglasja in brez medicinske potrebe, so priznane kot mučenje: priporočila ZN uporabljajo izraz „interseksualno pohabljanje spolnih organov“ (IGM), ki te postopke postavlja na raven barbarskega „obrezovanja žensk“ (FGM).

»Pred šestnajstimi leti so moje genitalije nenehno pregledovali in pogosto je zdravnik klical svoje kolege, da bi se tudi oni lahko dotaknili in pregledali moje genitalije. Takrat se nisem zavedal, da to ne bi smelo biti tako,« pravi ena od junakinj. Medseksualna spolna uničenja, kršitve človekovih pravic seksa z anatomijo. Подобный травматичный опыт общения с медиками имеют многие интерсексы: жутко звучат даже сами термины, которые используются по отношению к их половым органам - например, "слепой мешок" (о влагалище, не заканчивающемся маткой) и "пенетрабельность" (чтобы влагалище было "пенетрабельным", то есть чтобы в него поместился пенис, интерсекс-женщинам рекомендуют использовать вагинальные расширители).

"Zelo sem žalosten, da je zdravstveni sistem naredil vse, da nikoli ne bi mogel uživati in raziskovati sveta, še posebej na področju intimnih odnosov, s tem čudovitim interseksualnim telesom, ki sem ga imel ob rojstvu," pravi interid seksualni aktivist Pidgeon, ki je v otroštvu Opravil sem operacijo odstranjevanja spolnih žlez, zmanjšal klitoris in rekonstruiral vagino - Zdravniki so opravili kirurške posege, ki so trajno poškodovali moje živčne končiče, brez medicinskih indikacij in brez mojega soglasja. Nia disforija spola, vendar pa je pripeljalo do nasprotnega rezultata. "

Spomnim se epizode. Sedemnajst let sem prišel na ultrazvok. V pisarni so trije zdravniki. Povem jim, da se zapletem, ker prsi ne rastejo, ne čutim dovolj dekle. Iz neznanega razloga so se odločili, da sem govoril, da sem transseksualka, strašno prestrašen in začel spraševati: »Ali imaš rad fantje? In kdo se počutiš?« Govoril sem o njihovih kompleksih in začeli so spraševati nore.

V svojih interseksualnih pogovorih pogosto postavljam vprašanje: "Ali ste kdaj imeli operacijo brez vašega soglasja?" Vsakdo ponavadi strese z glavami in se zaveda, da je to noro. In za interseksualne ljudi je to resničnost, zlasti za otroke, ki se rodijo z atipičnimi genitalijami: zdravniki ne razmišljajo in ne delajo, ljudje pa se jim prizadenejo življenje, neobčutljivost spolovil ali vseživljenjska bolečina, pogosto neplodnost, hormonsko nadomestno zdravljenje za življenje, težave z uriniranjem. Tudi spol otroka je pogosto izbran narobe. Ampak nihče ne misli o otroku. Veliko se govori o "obrezovanju žensk" - prizadetost "operacij" na genitalijah deklet je priznana kot kršitev človekovih pravic. Z interseksualnimi otroki se enako dogaja, vendar komaj govorijo o tem.

Pri devetnajstih sem izvedel, da imam mešano gonadno disgenezo, toda za razliko od večine ljudi s to diagnozo, ki so jih dekleta najpogosteje »prepoznavala«, so se moje spolne žleze (moda in gonadna vrvica) spustile v mojo modo, ker ob rojstvu moj spol je bil opredeljen kot moški. Imel sem operacijo - odstranili so modo. Po tem, ko sem v dokumentih prejel svoj državljanski spol, je bil kot transseksualka spremenjen v žensko.

Na žalost mi je šele čez nekaj časa postalo jasno, da me je spodbudilo k spremembi civilnega spola: družbenih odnosov in binarnega sistema družbe. Razumevanje tega dejstva, žal, je prišlo k meni prepozno.

Zdaj razmišljam o spremembi svojega uradnega imena v ne-binarno, tako da odraža moj psihološki spol.

Pomembno je omeniti, da je odstranitev gonad povzročila zdravstvene težave - predvsem s sklepi. Zdravnik je rekel, da z mojo diagnozo obstaja veliko tveganje za nastanek raka, vendar menim, da operacija brez prave nevarnosti (in samo hipotetično) ni potrebna. Staršem deklet, ki imajo takšno diagnozo, svetujem, da se ne mudi z okrnjenimi operacijami.

Če niste slišali ničesar o interseksualnih ljudeh pred modelom Hannah Gabi Odil ali pred branjem tega besedila, to ni presenetljivo: čeprav je interseks vključen v razširjeno kratico LGBTQIA (lezbijka, gej, biseksualka, transseksualka, queer, interseks, aseksualci), tudi v interseksualni skupnosti je malo informacij.

Vsi liki, s katerimi smo govorili med pripravo tega gradiva, so opozorili, da je za interseksualne ljudi pomembno, da ostanejo v stiku drug z drugim. To je še posebej pomembno za starše, ki lahko pristanejo na nepovratno operacijo pod pritiskom zdravnikov in poškodujejo interseksualnega otroka zaradi svoje zmede in pomanjkanja informacij. V Društvu rusko govorečih interseksualnih ljudi (ARSI), ki ga je ustanovil aktivist Alexander Berozkin, se je nedavno pojavila dragocena priložnost za starše, da klepetajo z interseksualnim otrokom. Gradivo o interseksu v ruskem jeziku najdete na spletni strani in v družabnih omrežjih ARSI, v tematskih VKontakte in drugih skupnostih na socialnih omrežjih ter na forumu za interseksualne ljudi. V Ukrajini obstaja organizacija Egalite Intersex Ukraine, ki, tako kot ARSI, svetuje interseksom in njihovim družinam o pravnih, medicinskih in drugih vprašanjih. Junakinje tega članka, Irina in Daria, ki so pred kratkim ustvarile svojo lastno organizacijo, Intersex Rusija (Intersex Rusija), se lahko obrnete na njih po elektronski pošti ([email protected]).

Pogosto morajo interseksi sami povedati zdravnikom, kako jih ustrezno obravnavati in katere značilnosti je treba upoštevati. Zaradi očitnih razlogov mnogi interseksi sploh ne zaupajo zdravnikom. Eden od načinov za iskanje razumljivega in prijaznega strokovnjaka je, da se obrnete na trans skupnosti in ugotovite, kateri zdravniki so dobro delali pri delu s transseksualci.

Angleško govoreči interseks je kot ponavadi srečnejši: lahko berejo članke v tujih medijih, se naročijo na račune interseksualnih organizacij in blogerje, na primer Pidgeon, o čemer smo pred kratkim pisali. Malo je javnih interseksualnih aktivistov in vsi se med seboj povezujejo z veliko toplino: kot pravi Emily Quinn, "smo pripravljeni, da vas obdamo v naših čudovitih, nežnih interseksualnih objemih."

Zaenkrat javno govorjenje o sebi ovira dejstvo, da študiram na univerzi, kjer je veliko homofobičnih učiteljev, pa tudi konzervativnih staršev - tako mojega kot mojega ljubljenega, interseksa z sindromom androgenske neobčutljivosti. Starši, kot vsi ljudje v sovjetski formaciji, sprejemajo samo binarni sistem: na primer, jasno razločujejo naše družbene vloge - mene kot "žene", mojega partnerja kot "moža", kljub dejstvu, da moja samopodoba in samopredstavljanje družbi nista binarna.

Interseks ni bolezen in ne deformacija. Če nenadoma ljudje ugotovijo, da sem interseks, me razjezi, ko me obravnavajo s usmiljenjem, kot da sem bolan. Interseks je običajna stvar in nič ne skrbi. Težko in strašno je to, kar nam medicinska skupnost naredi.

Zame je bilo vedenje, da sem interseks, najboljši dogodek v mojem življenju. Po toliko letih samomorilstva sem nenadoma ugotovil, da nisem edini na svetu, da nisem "nedodevočka", prvič v življenju sem se počutil normalno, privlačno in potem sem spoznal veliko čudovitih interseksualnih ljudi zaradi tega.

Pogosto zdravniki pravijo, da ste edini, ki ga nikoli ne boste spoznali. To ne drži: v družbenih omrežjih in skupinah, kjer se boste srečali z drugimi interseksualnimi ljudmi, če želite, lahko najdete ljudi z enakimi različicami, kot jih imate.

Tudi jaz zaenkrat ne želim vsem povedati o sebi, ampak ne zato, ker se nečesa bojim, ampak zato, ker mi je žal za svoj čas: če vi, kot pravijo moji prijatelji, ste »odhodni«, morate vsakomur, ki vam ustreza, dati celotno predavanje o takšnega interseksa in je precej naporno. Pozitiven sem glede svojih lastnosti. Vsi ljudje se med seboj razlikujejo - morda sem malo več, vendar to ni razlog za veliko skrbi.

Aktivistka Cecilia MacDonald v svojem govoru na TED poudarja, da interseksualni ljudje niso stvari, ki jih je treba „popraviti“. Do leta 2017 se je družba bolj ali manj naučila, da gejevskim in transseksualnim ljudem ni treba popravljati - podobno se je spremenil odnos do avtohtonih prebivalcev in invalidov (v srednjem veku so bili v opalu tudi rdečelaske). Aktivisti se borijo, da zagotovijo, da so interseksualne spremembe uradno priznane kot manifestacije zdrave raznolikosti človeškega telesa: v novi, 11. izdaji MKD, ne bo več tako nedvoumno negativnih konceptov, kot so "hermafroditizem" in "prirojene anomalije razvoja spolnih organov", ampak kompromis Izraz "motnje spolov" se še naprej razpravlja.

Kakšen besednjak je bolje uporabiti proti interseksualnim ljudem, da ne bi nikogar žalili, si lahko preberete tukaj. Glavno pravilo ni govoriti o interseksualnih variacijah kot patologijah in ne uporabljati izraza "interseksualnost", da bi se izognili zmedi (ta prevod besede interseksualnost v ruski povzroči povezave s spolno usmerjenostjo ali spolnimi praksami, na katere interseks, kjer "seks" pomeni samo samo "spol", ni pomembno). Seveda morate v zvezi z interseksualnimi osebami uporabiti zaimek, ki ga sami uporabljajo: če niste prepričani, ali se vaš sogovornik opredeljuje kot »on« ali »ona«, preprosto vprašajte vljudno. V idealnem svetu, ko spoznavajo ljudi, ljudje ne samo izmenjujejo imena, temveč se med seboj razlagajo, kaj zaimki raje - poskušajo to narediti zaradi eksperimenta in takoj čutijo, da prihodnost po spolu ni daleč.

Formalni vidiki in pravilen besednjak so zelo pomembni, saj lahko samo zakoni zagotavljajo zaščito interseksualnih oseb pred diskriminacijo in zagotavljajo njihovo pravico do telesne integritete. Za srečno življenje interseksualci potrebujejo ne le pravila, dokumente in deklaracije, temveč tudi velik premik v kolektivni zavesti: ideje širšega človeka o »normi«, manj otrok z nebinarnimi značilnostmi spola bodo »normalizirane« in bodo trpele zaradi tega.

Nekega dne se bomo vsi naučili razumeti tal ne kot sistem z dvema poloma, ampak kot spekter, znotraj katerega so možne različne čudovite variacije - v taki družbi, tako interseksi, ženske, moški in tisti, ki se ne počutijo dobro nobena od teh pogojnih kategorij.