Kako deluje genetsko testiranje
Masha Vorslav
V zadnjih petih letih so se stroški genetskega testiranja znižali natanko 10-krat: od minimalnih 999 do 99 dolarjev. Seveda to ne bi smelo vplivati na njihovo priljubljenost: redka oseba ne želi dostopa do znanja, ki se je prej zdelo nedostopno, še posebej, če je to znanje o sebi. Toda takšni testi ne dajejo nobenih jamstev in točnih podatkov, ampak predstavljajo določeno splošno lastnost organizma. Wonderzine je ugotovil, kako delujejo, zakaj so potrebni in kdo ima koristi od nizkocenovnih genetskih testov.
Če lahko daš Oznaka "modi" za vse, kar je povezano z genetiko, morda, da, genetsko testiranje je modno. Na več načinov, ker so postali bolj dostopni kot kdajkoli prej: zdaj lahko kupite komplet, ki bo določal osebna tveganja, odnose z zdravili in pomagal načrtovati rojstvo otroka, in to z minimalnim časom in denarjem. Za zvestobo genetskemu testiranju krivimo tudi egocentričnost in narcisizem sedanje generacije: majhen kit bo vsem ali skoraj vsem povedal najbolj zanimivo stvar na svetu - bogati (seveda) notranji svet. Ena izmed najbolj priljubljenih podobnih storitev, namenjenih razjasnitvi genetskih informacij, je Kalifornija 23 inMe.
Lena Bulyginasoustanovitelj The Old Reader
Odločil sem se, da bom poskusil 23andMe, ker je bil zelo radoveden in so napovedali nov model dela za božič - 99 $ na kit, namesto 299 $ in brez nadaljnje plačane naročnine. Bili smo v New Yorku in naročili škatlo (toda za uporabo in pošiljanje smo morali 20 minut z vlakom odpotovati v New Jersey, ker zakoni države New York prepovedujejo zbiranje DNK ne po priporočilu zdravnika v vladnih laboratorijih). Po eni strani sem se od znotraj naučil veliko o sebi, zdaj pa vem, na kaj je treba paziti, kakšni so moji odnosi z nekaterimi zdravili in da imajo moji bodoči otroci pomanjkanje laktoze. Po drugi strani pa sem dobil vir paranoje, ki je bil uradno potrjen s številkami, pogosto nerazumno. Resnično želim, da je v bližnji prihodnosti količina informacij, pridobljenih s takšno analizo DNK, večja (zdaj je še vedno zelo draga). V 23andMe občudujem vse: oblikovanje in enostavnost novačenja in pakiranja, spletno stran, osebni račun in dejstvo, da je mogoče dodati bližnje prijatelje, ki so bili analizirani, primerjati gene drug drugega in nato taktično razpravljati, kdo ima kakšno reakcijo na šparglje.
"Uradno potrjena številka paranoje" in netočnost podatkov - ali ne natančnost, ki jo ljudje pričakujejo iz različnih razlogov - dve glavni pomanjkljivosti, ki jih imajo kompleti za branje-genom-sam. Mimogrede, z obema je jasno, kaj je treba storiti: treba je razumeti, da raziskave o genetskem materialu na ravni, na kateri jih 23andMe in podobna podjetja izvajajo, ne morejo uporabiti načela svojega dela za slikanje osebe kot knjige: ne raziskujejo genoma (celoten niz dednih informacij v celici) osebe in preverijo prisotnost ali odsotnost mutacij v njenih posameznih točkah (SNP ali snaps). In dejstvo, da zdravje ljudi ne določa samo njegov gen.
Vladimir Naumov
Raziskovalec, Laboratorij za humano molekularno genetiko
To je starodavna pobuda: takoj ko so odkrili gene, so vsi takoj želeli vedeti vse o svojem. Pred šestimi leti, ko so se pojavili 23andMe, so se odločili, da bodo takšno družabno mrežo naredili iz tega in množicam dali genetsko testiranje z neposrednimi potrošniki. Toda tehnologija, ki jo ti in podobna podjetja uporabljajo (točkovni polimorfizmi ali posnetki), nam omogoča, da določimo le predispozicije za razširjene bolezni: sladkorno bolezen in nekatere vrste onkologije. In to so stvari, ki resnično vedo bolje o sebi; Od teh bolezni se lahko odmaknete s tem, da malo spremenite svoj življenjski slog: jedite manj sladkega, vadite več ali obratno, ne sodelujte v nekakšnem športu, da se ne poškodujete. Res je, da se mi zdi, da morate najprej obiskati psihologa, da bi razumeli, kakšno psiho ste, ali se lahko spopadete s temi informacijami in se ne vozite v nekakšno strašno depresijo, nato pa mirno preizkusite.
Sama oblika 23andMe počasi postaja stvar preteklosti, ker tehnologije postajajo cenejše: lahko naredite popoln genom ali kopijo, to je del genoma, ki kodira proteine, ki nato opravljajo nekatere funkcije.
Pomembno je vedeti, da to, kar se nam dogaja, ni le genetika. Ni gotovosti, da je polimorfizem predisponiran za bolezen in da vam bo to vseeno zbolelo - vedno je sestavljeno iz množice dejavnikov: okolja, vedenja, iste psihologije - tako imenovane epigenetike, metod branja genetske kode. Določa ga okolje, vedenje, občutek. To ni povsem razumljivo, toda tukaj je primer dejstva, da epigenetika dejansko deluje: vse naše celice imajo enake genome, vendar vsi berejo drugače in vsaka celica izgleda drugače: nevron se razlikuje od celic imunskega sistema. to so iz jetrnih celic in tako naprej.
In še eno stvar: naše telo je tako kompleksen in nelinearni sistem, da se lahko razčlenitev na enem mestu zaradi obvozov metabolizma izniči na deset različnih načinov in vse bo v redu.
Izkazalo se je, da to: genetsko testiranje v škatli, čeprav ni 100% natančno in zaradi objektivnih razlogov ne more povedati vse o osebi, je zelo koristno. Prvič, lahko povejo o nagnjenosti k nekaterim hudim boleznim in to je že veliko; drugič, imajo veliko prihodnost: že je znano, da obstajajo geni, ki so odgovorni za nagnjenost k določenemu poklicu, in čas je blizu, ko bodo testi pokazali ne samo o posameznih mutacijah, ampak tudi o tem, kateri športni odsek naj pošlje otroka da bi mu uspelo v športu ali kakšno delo lahko naredite bolje zaradi svojega genoma.
Fotografije: Fotografije preko Shutterstocka